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康福来集团(中国)有限公司

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青岛东孚美伦生物科技有限公司

主营:恶性肿瘤超早期筛查试剂,宫颈癌、直肠癌、鼻咽癌...

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化妆品生产厂家,化妆品oem贴牌,化妆品代加工

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诊断试剂

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体外诊断试剂

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清洗剂以及诊断试剂

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好益测检测试剂 诊断试剂/检测试剂/检验试剂 (医保项目)

 ● 包装规格:0.6±0.03ml/支 ● 产品注册证号:吉械注准20152400024 ● 生产企业:吉林生物研究院有限公司 ● 医疗器械生产许可证编号:吉食药监械生产许20150055号 ● 被列入卫生计生委全国《医疗机构临床检验项目目录(2013年版)》临床检验项目目录 ● 类别:医疗器械二类、6840体外诊断试剂,既可以在专业医疗机构临床使用, 又可以在诊所、药店等民用市场零售 ● 储藏:温度范围-10°C至40°C(不需低温冷藏运输贮存) ● 保质期:3年

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好益测肿瘤筛查试剂 诊断试剂/检测试剂/检验试剂 (医保项目)

 ● 通用名:对羟基苯丙氨酸(酪氨酸)尿液检测试剂 ● 包装规格:0.6±0.03ml/支 ● 产品注册证号:吉械注准20152400024 ● 生产企业:吉林生物研究院有限公司 ● 医疗器械生产许可证编号:吉食药监械生产许20150055号 ● 被列入卫生计生委全国《医疗机构临床检验项目目录(2013年版)》临床检验项目目录 ● 类别:医疗器械二类、6840体外诊断试剂,既可以在专业医疗机构临床使用, 又可以在诊所、药店等民用市场零售 ● 储藏:温度范围-10°C至40°C(不需低温冷藏运输贮存)

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好益测肿瘤检测试剂 诊断试剂/检测试剂/检验试剂 (医保项目)

 ● 包装规格:0.6±0.03ml/支 ● 产品注册证号:吉械注准20152400024 ● 生产企业:吉林生物研究院有限公司 ● 医疗器械生产许可证编号:吉食药监械生产许20150055号 ● 被列入卫生计生委全国《医疗机构临床检验项目目录(2013年版)》临床检验项目目录 ● 类别:医疗器械二类、6840体外诊断试剂,既可以在专业医疗机构临床使用, 又可以在诊所、药店等民用市场零售 ● 储藏:温度范围-10°C至40°C(不需低温冷藏运输贮存) ● 保质期:3年

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好益测癌症筛查试剂 诊断试剂/检测试剂/检验试剂 (医保项目)

 ● 通用名:对羟基苯丙氨酸(酪氨酸)尿液检测试剂 ● 包装规格:0.6±0.03ml/支 ● 产品注册证号:吉械注准20152400024 ● 生产企业:吉林生物研究院有限公司 ● 医疗器械生产许可证编号:吉食药监械生产许20150055号 ● 被列入卫生计生委全国《医疗机构临床检验项目目录(2013年版)》临床检验项目目录 ● 类别:医疗器械二类、6840体外诊断试剂,既可以在专业医疗机构临床使用, 又可以在诊所、药店等民用市场零售 ● 储藏:温度范围-10°C至40°C(不需低温冷藏运输贮存) ● 保质期:3年

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好益测癌症检测试剂 诊断试剂/检测试剂/检验试剂 (医保项目)

 ● 通用名:对羟基苯丙氨酸(酪氨酸)尿液检测试剂 ● 包装规格:0.6±0.03ml/支 ● 产品注册证号:吉械注准20152400024 ● 生产企业:吉林生物研究院有限公司 ● 医疗器械生产许可证编号:吉食药监械生产许20150055号 ● 被列入卫生计生委全国《医疗机构临床检验项目目录(2013年版)》临床检验项目目录 ● 类别:医疗器械二类、6840体外诊断试剂,既可以在专业医疗机构临床使用, 又可以在诊所、药店等民用市场零售 ● 储藏:温度范围-10°C至40°C(不需低温冷藏运输贮存) ● 保质期:3年

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诺尔曼化学发光体外诊断试剂

一、首推小型管式化学发光仪(磁微?;Х⒐猓┘觳庀钅浚?.降钙素原pct,结果准确,媲美罗氏;2.心梗三项cTnI\MYO\CK-MB(其中cTnI灵敏度达0.02ng/ml与西门子ADVIA centaur TnI-UItra相关性达99%),、3.D-二聚体(D-Dimer)、4.脑钠肽(NT-PRObnp)、5.新型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)等多个项目!二、提供可上各类主流机型的生化试剂的检测试剂盒,市场大,空间大,投入??!三、国内目前新的能够准确判断心血管突发风险的特异性指标-脂蛋白磷脂酶A2详情请小窗联系,谢谢!河北省招商经理    余争 15105164046,02558466803                  QQ:467718413

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粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒

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艾滋病尿液抗体诊断试剂盒

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幽门螺旋杆菌抗原诊断试剂免疫层析法体外试剂检验科消化科胃肠道

  本试剂是利用免疫层析法,定性检测人类粪便检体中的幽门螺旋杆菌抗原。检测结果可以协助诊断幽门螺旋杆菌的感染,并监测消化性溃疡患者的治疗效果与治愈情况。本试剂经学术证明,适用于本土盛行菌株之检测。

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体外诊断试剂 胃蛋白酶原定量检测试剂盒(河南美凯生物)

简介:胃蛋白酶原(pepsinogen,PG)是胃分泌的一种消化酶前体,是胃液中胃蛋白酶的无活性前体,为一由375个氨基酸组成的蛋白多肽链,平均相对分子质量为42,000,人胃粘膜中有7组胃蛋白同工酶原。PG在核糖体上合成,由高尔基体分泌出细胞,被盐酸激活后变成胃蛋白酶。根据生化性质、免疫原性、细胞来源及组织内分布可分成PGⅠ、PGⅡ两个亚群,1~5组分免疫原性近似,称为PGⅠ(PGA),主要由胃腺的主细胞的粘液颈细胞分泌。利用化学发光分析法得出结果。

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二、胃癌在严重危害人类的健康      胃癌是常见的恶性肿瘤之一,全世界胃癌死亡率高居常见恶性肿瘤死亡率的第二位,40万的胃癌患者,30万死亡。尤其在亚洲的发病率极高。      降低胃癌死亡率 的关键是胃癌的早期发现、早期诊断和早期治疗,早期胃癌筛检则是实现胃癌早期发现的重要手段。三、目前几种检测方法的比较      与传统的胃病检查手段相比,胃蛋白酶原PGI&PGII血清检测具有很强的优势。    (1)胃钡餐造影        优点:检测时间短        缺点:射线暴露,检测费用高,不能明确     疾病性质,结果判定依赖于经验性 , 受检人群混杂及阳性患者难以随访等问题。对早期胃癌的判定显得无能为力。          血清PG检测对诊断早期胃癌或肠型胃癌更有价值,钡餐检查对诊断进展期胃癌或弥散型胃癌更有价值。    (2)其他肿瘤相关标记物        优点:采用血清检测,无创伤、广泛认知        缺点:对胃癌检测的特异性低,对早期胃部疾病 的诊断无参考价值。        如: CEA 在胃癌患者胃液中阳性检出率为50%, 血清阳性检出率仅为 4.5%    (3)胃镜        优点:行业金标准,检测准确。        缺点:⒈体内检测,痛苦。             ⒉受医生水平影响大 。             ⒊检测费用高。             ⒋不适合体检普查。(4)胃蛋白酶原PGI&PGII血清检测:       优点:1.血清检测无创伤、更安全。                2.费用低廉,适用于普查体检。                3.操作简单,时间短,不会造成受检人员的长时间滞留。四、几种检测方法收费标准的比较

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好益测对羟基苯丙氨酸(酪氨酸)尿液检测试剂 诊断试剂/检测试剂/检验试剂 (医保项目)

● 通用名:对羟基苯丙氨酸(酪氨酸)尿液检测试剂 ● 包装规格:0.6±0.03ml/支 ● 产品注册证号:吉械注准20152400024 ● 生产企业:吉林生物研究院有限公司 ● 医疗器械生产许可证编号:吉食药监械生产许20150055号 ● 被列入卫生计生委全国《医疗机构临床检验项目目录(2013年版)》临床检验项目目录 ● 类别:医疗器械二类、6840体外诊断试剂,既可以在专业医疗机构临床使用, 又可以在诊所、药店等民用市场零售 ● 储藏:温度范围-10°C至40°C(不需低温冷藏运输贮存) ● 保质期:3年

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AITTONE早孕试纸,试笔,试卡

本检测试纸用于定性检测人体尿液样本中人绒毛膜性腺激素的含量,主要用于宫外孕、早孕的辅助诊断。

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新秀早孕试纸,试笔,试卡

本产品仅是一种定型检测的辅助性诊断试剂

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